中文Maschera laringea per via aerea per usu unicu
imballaggio:5 pezzi / scatula.50 pezzi / cartone
Dimensione di cartone:60x40x28 cm
U pruduttu hè adattatu per l'usu in i malati chì necessitanu anestesia generale è risuscitazione d'urgenza, o per stabilisce una via aerea artificiale non deterministica à breve termine per i pazienti chì necessitanu respirazione.
Stu pruduttu secondu a struttura pò esse divisu in tipu ordinariu, tipu rinfurzatu doppiu, tipu ordinariu, rinfurzatu doppiu quattru tipi.U tubu di ventilazione di tipu ordinariu, accessori di sacchetti di coperta, tubu gonfiabili, chì indicanu l'airbag, a valvula articulata è inflatable;rinfurzatu da un tubu di ventilazione, cunnessu di saccu di coperta, un tubu di aerazione.Indicazione di l'asta di guida di l'aria, (ùn pò micca), è a valvula di carica cumuna;duppiu tipu ordinariu da u tubu di ventilazione, tubu di drenaje, raccordi di sacchetti di coperta, tubu gonfiabile, chì indica l'airbag, a valvula articulata è inflatable;doppia pipa rinfurzata da un tubu di ventilazione, tubu di drenaje, accessori per sacchetti di copertura, tubu gonfiabile, indicatore di l'airbag, u cuscinettu di manica di cunnessione, barra di guida (nè), articulazione è una valvola di carica.Rinfurzà è doppia maschera di laringe rinfurzata nantu à u muru internu di a trachea cù prudutti di filu d'acciaio inox.Per rinfurzà u tubu di ventilazione, u tubu di drenaje, u pezzu di cunnessione di u saccu di copertura, u cuscinettu di a manica di cunnessione, u tubu gonfiabile, l'airbag adopta struzzioni fatti di materiale di gomma di silicone.Se u pruduttu hè sterile;ring sterilizazione ossigenu etanu, residui di ossidu di etilene deve esse menu di 10μg/g.
| Mudellu | Tipu ordinariu, Tipu rinfurzatu, | |||||||
| Specificazioni (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflazione massima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Paziente applicabile / pesu di corpu (kg) | Neonatus ~ 6 | Baby 6 ~ 10 | I zitelli 10 ~ 20 | I zitelli 20 ~ 30 | Adulti 30 ~ 50 | Adulti 50 ~ 70 | Adulti 70 ~ 100 | Adulti > 100 |
1. U LMA, deve verificà cù e specificazioni di l'etichettatura di u produttu.
2. Per scaccià u gasu in a via aerea di a mascara laryngeal airway in modu chì u cappucciu hè cumpletamente pianu.
3. Applica una piccula quantità di saline normale o gel soluble in acqua per a lubricazione in u spinu di a gola.
4. A testa di u paci era ligeramente in daretu, cù u so pollice manca in a bocca di u paci è a trazione di a mandibula di u paci, per allargà a distanza trà a bocca.
5. Aduprà a manu diritta per mantene a penna chì tene a mascara laringea, per fà dispunibile, u dito indice è u dito mediu contr'à u corpu di cunnessione di coperta è a mascara laringea di u tubu di ventilazione, copre a bocca versu a direzzione longu a linea media di a mascella inferiore. , lingua appiccicata falà LMA faringea, finu à ùn avanzà più tantu luntanu.Puderà ancu aduprà inversu u metudu di inserimentu di maschera laringea, ghjustu copre a bocca versu u palatu, serà piazzatu in bocca à a gola à u fondu di a maschera laringea, è 180O dopu a rotazione, è poi cuntinuà à spinghje a maschera laringea. , finu à chì ùn pò micca spinghje cusì luntanu.Quandu si usa a maschera laringea rinforzata o ProSeal cù asta di guida,a barra di guida pò esse inserita in a cavità di l'aria per ghjunghje à a pusizioni designata, è l'inserimentu di a laringe.A mascara pò esse tirata dopu à l'inserzione di a mascara laringea.
6. In u muvimentu davanti à l 'àutra a manu, cù u dito pressing à prevene laryngeal mascara airway catheter spustamentu.
7. Sicondu a carica nominali per copre u saccu pienu di gas (a quantità d'aria ùn pò micca superà a marca massima di riempimentu), cunnette u circuitu di respirazione è valutà s'ellu una bona ventilazione, cum'è ventilazione o obstruczione, deve secondu i passi di reinserzione di maschera laringea.
8. Per cunfirmà a pusizione di a mascara laryngeal hè curretta, copre u pad di denti, pusizioni fissa, mantene a ventilazione.
9. U cupertu di a gola hè tiratu fora: l'aria daretu à a valvula di l'aria di a siringa cù a siringa senza agulla hè tirata fora di a gola.
1. Pacienti chì eranu più prubabile di avè un stomacu pienu o cuntenutu stomacu, o chì avianu l'abitudine di vomiting è altri pazienti chì eranu propensi à reflux.
2. L'allargamentu anormali di u paci cù sagnamentu in u trattu respiratoriu.
3. U putenziale di i malati di obstruczione di e vie respiratorie, cum'è mal di gola, abscess, hematoma etc.,
4. U paci ùn hè micca adattatu per l'usu di stu pruduttu.
1. Prima di usu deve esse basatu annantu à l'età, u pesu di u corpu di sfarente scelta di e specificazioni di u mudellu currettu è detectà s'ellu u saccu leak.
2. Please verificate prima di usu, cum'è trovu in unicu (imballu) i prudutti hannu i seguenti cundizioni, a pruibizione di usu di:
a) Periudu efficace di sterilizazione;
b) U pruduttu hè dannatu o hà un corpu straneru.
3. L'usu deve osservà l'attività toracica di u paci è l'auscultazione di u sonu di respirazione bilaterale per determinà l'effettu di ventilazione è finisce u monitoraghju di diossidu di carbonu expiratory.Cum'è a scuperta di fluttuazioni di amplitudine toracica o povera o non fluttuante sente u sonu di fuga, deve immediatamente tirà a maschera laringea, dopu à l'ossigenu pienu di novu dopu à l'implantazione.
4. Ventilazione pressu pusitivu, prissioni airway ùn deve esse più di 25cmH2O, o propensu à leakage o gas in u stomacu.
5. I Pacienti cù a mascara laringea deve esse fasting prima di l'usu, per evità a pussibilità di l'aspirazione indotta da anti-flow di cuntenutu gastricu durante a ventilazione di pressione positiva.
6. Stu pruduttu hè sterilizazione di l'ossidu di etilene, a sterilizazione hè valida per trè anni.
7. Quandu u globu hè inflatatu, a quantità di carica ùn deve micca più di a capacità massima nominale.
8. Stu pruduttu per l'usu clinicu, u funziunamentu è l'usu da u persunale medico, dopu a distruzzione.
[Almacenamiento]
I prudutti deve esse guardatu in umidità relativa di micca più di 80%, a temperatura ùn hè micca più di 40 gradi Celsius, senza gasi corrosivi è bona ventilazione stanza pulita.
[Data di fabricazione] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[data di scadenza] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Data di publicazione di specificazione o data di revisione]
Data di publicazione di specificazione : 30 settembre 2016
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
