中文Circuiti di respirazione anestesia
imballaggio:40 pezzi / cartone
Dimensione di cartone:75x64x58 cm
U pruduttu deve esse usatu inseme cù a macchina d'anestesia, u ventilatore, u dispusitivu di marea è u nebulizatore per i pazienti clinichi per stabilisce un canali di cunnessione respiratorju.
1. Unicu tipu di pipa (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Doppiu tipu di tubi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Nota: secondu a cunfigurazione scelta, u fabricatore puderia aumentà i codici chì sò editati da u fabricatore à a fine di a specificazione di u mudellu.
1. Pipe (pipa molle) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Pipe (pipa morbida) lunghezza, flussu nominali, u rate leakage hè a marca nantu à u saccu di imballaggio.
Rimarca: persunalizà a dimensione di i prudutti è i paràmetri secondu u regulamentu di i cuntratti d'ordine.
U pruduttu hè cumpostu da i cumpunenti di cunfigurazione di basa è i cumpunenti di cunfigurazione scelti.A cunfigurazione basica hè custituita da una manguera ondulata è diverse articuli.Includendu: u tubu corrugated cuntene un tipu di pipeline telescopicu è retractable è u tipu di pipeline duale telescopicu è retractable;e articulazioni cumponenu una articulazione 22mm / 15mm, articulazione di tipu Y, angolo rettu o adattatore in forma dritta;A cunfigurazione scelta include un filtru respiratoriu, una maschera faciale, un subassemblatu di saccu di respirazione.U tubu corrugated di u pruduttu hè fattu di PE, materiale PVC medico è l'articulazione hè fatta di materiali PC è PP.I prudutti sò aseptichi.Sè sterilizatu da l'ossidu di etilene, u residu di l'ossidu di etilene di a fabbrica deve esse menu di 10 g / g.
1. Aprite l'imballu è pigliate u pruduttu.Sicondu u tipu è a dimensione di a cunfigurazione, verificate se u pruduttu ùn manca di accessori;
2. Sicondu a necessità clinica, selezziunate u mudellu adattatu è a cunfigurazione;secondu l'anesthesia di u paziente o u modu di operazione di rutina di respirazione, cunnette i cumpunenti di u tubu respiratoriu hè ok.
Pneumotorax è enfisema mediastinale senza drenaje, bulla pulmonaria, hemoptisi, infartu miocardicu agutu, scossa sanguinante senza supplementu u voluminu di sangue prima, l'usu di a ventilazione meccanica hè pruibita.
1. Prima di usu, sceglie u specificazioni currettu è a prova di qualità di u produttu secondu diverse età è pesu.
2. Prima di usu, verificate PLS.Se u pruduttu unicu (imballu) hà e seguenti cundizioni, hè pruibitu di esse usatu:
a.U periodu validu di sterilizazione hè inefficace.
b.L'imballu di u pruduttu unicu hè dannatu o hà materiale straneru.
3. U pruduttu hè dispunibile per l'usu clinicu.Hè operatu da u persunale medico è serà distruttu dopu l'usu.
4. In u prucessu di l'usu, deve esse attentu à monitorà a materia di l'usu di u circuitu di respirazione.Se u circuitu di respirazione perde è l'articulazione si perde, u pruduttu deve esse firmatu per esse usatu è u persunale medico deve trattà cun ellu.
5. U pruduttu hè sterilizatu da l'oxidu di etilene è u periodu validu di a sterilizazione hè 2 anni
6. S'ellu imballaggio hè guastatu.U pruduttu hè pruibitu per esse usatu.
[Almacenamiento]
I prudutti deve esse guardatu in umidità relativa di micca più di 80%, senza gas corrosive è bona ventilazione stanza pulita.
[Data di fabricazione] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Data di scadenza] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
