HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Catetere di aspirazione

Descrizione breve:

• Fattu di PVC di qualità medicale non-tossicu, trasparenti è suave.
• Occhi laterali perfettamenti finiti è fine distale chjusu per menu ferite à a membrana mucosa tracheale.
• Connettore di tipu T è cunnessu cònicu dispunibule.
• Connettore codificatu di culore per l'identificazione di diverse dimensioni.
• Pò esse culligatu cù connectors Luer.


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Caratteristica

Catetere di aspirazione

imballaggio:100 pezzi / scatula, 600 pezzi / cartone
Dimensione di cartone:60×50×38 cm

Intenzione di usu

Stu pruduttu hè usatu per l'aspirazione clinica di sputum.

Prestazione strutturale

Stu pruduttu hè cumpostu di catetere è cunnessu, u cateteru hè fattu di materiale PVC di qualità medica.A reazione citotossica di u pruduttu ùn hè micca più di u gradu 1, è ùn ci hè micca sensibilizazione o reazione di stimulazione mucosa.U pruduttu deve esse sterile è, se sterilizatu cù l'oxidu d'etilene, ùn deve micca più di 4mg.

Direzzione per l'usu

1. Sicondu i bisogni clinichi, selezziunate e specificazioni appropritate, apre u saccu di imballaggio internu, verificate a qualità di u produttu.
2. A punta di u tubu di aspirazione di sputum hè stata cunnessa à u cateteru di aspirazione di pressione negativa in u centru clinicu, è a fine di u cateter di aspirazione di sputum hè stata inserita lentamente in a bocca di u paziente in a via aerea per caccià sputum è secrezioni da a trachea.

Contraindicazione

Nisuna contraindicazione hè stata trovata.

Precauzione

1. Prima di usu, i specificazioni curretti deve esse sceltu secondu l'età è u pesu, è a qualità di u produttu deve esse pruvatu.
2. Per piacè verificate prima di usu.Se si trova un pruduttu unicu (imballatu) chì hà e seguenti cundizioni, hè strettamente pruibitu di utilizà:
a) Data di scadenza di sterilizazione;
b) U pacchettu unicu di u pruduttu hè dannatu o hà una materia stranera.
3. Stu pruduttu hè per un usu clinicu una volta, operatu è utilizatu da u persunale medico, è distruttu dopu l'usu.
4. In u prucessu di usu, l'utilizatori deve monitorà puntuale l'usu di u pruduttu.In casu di qualsiasi accidenti, l'utilizatore deve cessà di utilizà u pruduttu immediatamente è avè u staffu medicale trattatu bè.
5. Stu pruduttu hè sterilizazione di l'ossidu di etilene, u periodu di sterilizazione di cinque anni.
6. L'imballu hè dannatu, cusì l'usu hè pruibitu.

[Almacenamiento]
Mantene in un locu frescu, scuru è seccu, a temperatura ùn deve micca più di 40 ℃, senza gas corrosivu è bona ventilazione.
[data di scadenza] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Persona registrata]
Produttore:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD




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