中文Catetere Foley in Silicone cù Sonda di Temperatura
Imballaggio: 10 pz / scatula, 200 pz / cartone
Dimensione di u cartone: 52x34x25 cm
Hè adupratu per a cateterizazione uretrale clinica di routine o drenaje uretrale per u monitoru continuu di a temperatura di a vejiga di i pazienti cun un monitor.
Stu pruduttu hè cumpostu di cateteru di drenaggiu uretrale è sonda di temperatura. U cateteru di drenaggiu uretrale si compone di corpu di cateteru, pallone (sac d'acqua), testa di guida (punta), interfaccia di lumen di drenaggio, interfaccia di lumen di riempimentu, interfaccia di lumen di misurazione di a temperatura, interfaccia di lumen di flushing (o no), spina di lumen di flushing (o no) è aria valvula. A sonda di temperatura si compone di sonda di temperatura (chip termicu), interfaccia plug è cumpusizione di filu di guida. U cateteru per i zitelli (8Fr, 10Fr) pò include un filu di guida (opzionale). U corpu di u cateteru, a testa di guida (punta), u pallone (sac d'acqua) è ogni interfaccia lumen sò in silicone; a valvula d'aria hè fatta di policarbonatu, plastica ABS è polipropilene; u tappu di lavatu hè fattu di PVC è polipropilene; u filu di guida hè fattu di plasticu PET è a sonda di temperatura hè fatta di PVC, fibra è materiale metallicu.
Stu pruduttu hè dotatu di un termistore chì sente a temperatura di u core di a vescica. A gamma di misurazione hè 25 ℃ à 45 ℃, è a precisione hè ± 0,2 ℃. U tempu di equilibriu 150 seconde deve esse adupratu prima di a misurazione. A forza, a forza di separazione di u connettore, l'affidabilità di u pallone, a resistenza à a curvatura è u flussu di stu pruduttu rispundenu à i requisiti di a norma ISO20696: 2018; soddisfà i requisiti di compatibilità elettromagnetica di IEC60601-1-2: 2004; soddisfà i requisiti di sicurezza elettrica di IEC60601-1: 2015. Stu pruduttu hè sterile è sterilizatu da ossidu di etilene. A quantità residuale di ossidu di etilene deve esse menu di 10 μg / g.
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Specificazione Nominale |
Volume di Balloon (ml) |
Codice di culore d'identificazione |
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Articuli |
Specifica francese (Fr / Ch) |
Diametru nominale esternu di u tubu di cateteru (mm) |
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seconda lumena, terza lumena |
8 |
2.7 |
3, 5, 3-5 |
turchinu pallidu |
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10 |
3.3 |
3, 5, 10, 3-5, 5-10 |
neru |
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12 |
4.0 |
5, 10, 15, 5-10, 5-15 |
biancu |
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14 |
4.7 |
5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 |
Verde |
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16 |
5.3 |
aranciu |
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Secondu lumen, terzu lumen, avanti lumen |
18 |
6.0 |
5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 |
rossu |
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20 |
6.7 |
ghjallu |
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22 |
7.3 |
Purpura |
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24 |
8.0 |
turchinu |
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26 |
8.7 |
rosa |
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1. Lubricazione: u cateteru deve esse lubricatu cù lubrificante medicu prima di inserimentu.
2. Inserzione: inserite cù cura u cateteru lubrificatu in l'uretra in a vescica (l'urina hè scaricata in questu momentu), poi inserite 3-6cm è fate chì u pallone entri cumpletamente in a vescica.
3. Acqua gonfiante: Usendu una siringa senza agulla, gonfiate u pallone cù acqua distillata sterile o una soluzione acquosa di glicerina à 10% hè furnita. U vulume cunsigliatu da aduprà hè marcatu nantu à l'imbutu di u cateteru.
4. Misurazione di a temperatura: se necessariu, cunnette l'interfaccia finale esterna di a sonda di temperatura cù a presa di u monitor. A temperatura di i pazienti pò esse monitorata in tempu reale cù i dati visualizzati da u monitor.
5. Cacciate: Quandu si caccia u cateteru, separa prima l'interfaccia di a linea di temperatura da u monitor, inserisci una siringa vuota senza agulla in a valvula, è aspirate l'acqua sterile in u pallone. Quandu u vulume d'acqua in a siringa hè vicinu à quellu di l'iniezione, u cateteru pò esse tiratu lentamente, o u corpu di u tubu pò esse tagliatu per caccià u cateteru dopu un rapidu drenaggiu.
6. Abitazione: U tempu di abitazione dipende da i bisogni clinichi è di i bisogni infermieri, ma u tempu massimu di abitazione ùn supera micca i 28 ghjorni.
1. Uretrite acuta.
2. Prostatite acuta.
3. Fallimentu di intubazione per frattura pelvica è ferita uretrale.
4. Pazienti cunsiderati micca adattati da i clinichi.
1. Quandu lubrificate u cateteru, ùn aduprate micca lubrificanti chì cuntenenu sustratu di oliu. Per esempiu, l'usu di l'oliu di paraffina cum'è lubrificante provoca a rottura di u pallone.
2. Diverse dimensioni di cateteri devenu esse scelti secondu l'età prima di l'usu.
3. Prima di l'usu, verificate se u cateteru hè intattu, se u pallone perde o micca, è se l'aspirazione ùn hè micca ostaculata. Dopu avè cunnessu u plug di sonda di temperatura cù u monitor, sì i dati visualizzati sò anormali o micca.
4. Verificate puru prima di l'usu. Se un pruduttu unicu (imballatu) si trova chì hà e seguenti condizioni, hè strettamente pruibitu di aduprà:
A) oltre a data di scadenza di a sterilizazione;
B) u pacchettu unicu di u pruduttu hè dannighjatu o hà affari stranieri.
5. U persunale medicu duveria piglià azzione dolce durante l'intubazione o l'extubazione, è piglià bona cura di u paziente in ogni mumentu durante u cateterisimu in casa per prevene l'accidenti.
Nota particulare: quandu u tubu d'urina chì stà dopu à 14 ghjorni, per evità chì u tubu pò scappà per via di a volatilizazione fisica di l'acqua sterile in u pallone, u persunale medicu pò injectà acqua sterile in u pallone in una volta. U metudu di operazione hè u seguente: mantene u tubu di l'urina in u statu ritenutu, tira l'acqua sterile fora di u pallone cù una siringa, poi inietta acqua sterile in u pallone secondu a capacità nominale.
6. Inserite u filu di guida in u lume di drenaggiu di u cateteru per i zitelli cum'è intubazione ausiliaria. Per piacè, tracciate u filu di guida dopu l'intubazione.
7. Stu pruduttu hè sterilizatu da l'ossidu d'etilene è hà un periodu validu di trè anni da a data di produzione.
8. Stu pruduttu hè dispunibule per usu clinicu, operatu da persunale medicu, è distruttu dopu l'usu.
9. Senza verificazione, si deve evità di aduprà in u prucessu di scansione di u sistema di risonanza magnetica nucleare per prevene l'interferenze potenziali chì ponu purtà à prestazioni di misurazione di temperatura imprecise.
10. A corrente di fuga di u paziente deve esse misurata trà a terra è u termistore à 110% di u valore di tensione d'alimentazione di rete più altu.
1. U monitor multiparametru portatile (mudellu mec-1000) hè cunsigliatu per stu pruduttu;
2. i / p: 100-240V- ， 50 / 60Hz, 1.1-0.5A.
3. Stu pruduttu hè cumpatibile cù u sistema di surviglianza di temperatura YSI400.
1. Stu pruduttu è l'apparecchiatura di monitoru cunnessu piglieranu precauzioni speciali in quantu à a compatibilità elettromagnetica (EMC) è seranu installati è aduprati in cunfurmità cù l'infurmazioni di compatibilità elettromagnetica specificate in questa struzzione.
U pruduttu deve aduprà i seguenti cavi per soddisfà i requisiti di emissione elettromagnetica è anti-interferenza:
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Nome di u cavu |
lunghezza |
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Linea elettrica （16A） |
<3m |
2. L'usu di l'accessori, sensori è cavi fora di u campu specificatu pò aumentà l'emissione elettromagnetica di l'attrezzatura è / o riduce l'immunità elettromagnetica di l'attrezzatura.
3. Stu pruduttu è u dispositivu di monitorizazione cunnessu ùn ponu micca esse utilizati vicinu o accatastati cù altri dispositivi. Se necessariu, una osservazione stretta è una verifica sò necessarie per assicurà u so funziunamentu normale in a cunfigurazione aduprata.
4. Quandu l'amplitude di u segnale d'entrata hè inferiore à l'amplitude minima specificata in e specifiche tecniche, a misura pò esse imprecisa.
5. Ancu se altre apparecchiature rispettanu i requisiti di lanciu di CISPR, pò causà interferenze à questu equipamentu.
6. I dispositivi di cumunicazione portatili è mobili influenzeranu e prestazioni di u dispositivu.
7. Altri dispositivi chì cuntenenu emissione RF ponu influenzà u dispositivu (per esempiu, telefuninu, PDA, urdinatore cù funzione senza filu).
[Persona arregistrata]
Fabricant: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
