中文Cateteru Foley in silicone cù sonda di temperatura
Imballaggio:10 pezzi/scatula, 200 pezzi/cartone
Dimensione di u cartone:52x34x25 cm
Hè adupratu per a cateterisazione uretrale clinica di rutina o u drenaggiu uretrale per u monitoraghju continuu di a temperatura di a vescica di i pazienti cù un monitor.
Stu pruduttu hè cumpostu da un catetere di drenaggiu uretrale è una sonda di temperatura. U catetere di drenaggiu uretrale hè cumpostu da un corpu di u catetere, un palloncinu (saccu d'acqua), una testa guida (punta), un'interfaccia di u lume di drenaggiu, un'interfaccia di u lume di riempimentu, un'interfaccia di u lume di misurazione di a temperatura, un'interfaccia di u lume di lavaggio (o micca), un tappu di u lume di lavaggio (o micca) è una valvula d'aria. A sonda di temperatura hè cumposta da una sonda di temperatura (chip termicu), un'interfaccia di u tappu è una cumpusizione di u filu guida. U catetere per i zitelli (8Fr, 10Fr) pò include un filu guida (opzionale). U corpu di u catetere, a testa guida (punta), u palloncinu (saccu d'acqua) è ogni interfaccia di u lume sò fatti di silicone; a valvula d'aria hè fatta di policarbonatu, plastica ABS è polipropilene; u tappu di lavaggio hè fattu di PVC è polipropilene; u filu guida hè fattu di plastica PET è a sonda di temperatura hè fatta di PVC, fibra è materiale metallicu.
Stu pruduttu hè dotatu di un termistore chì rileva a temperatura interna di a vescica. L'intervallu di misurazione hè da 25 ℃ à 45 ℃, è a precisione hè ± 0,2 ℃. Un tempu di equilibriu di 150 secondi deve esse adupratu prima di a misurazione. A forza, a forza di separazione di u connettore, l'affidabilità di u pallone, a resistenza à a flessione è a velocità di flussu di stu pruduttu devenu risponde à i requisiti di a norma ISO20696: 2018; risponde à i requisiti di cumpatibilità elettromagnetica di IEC60601-1-2: 2004; risponde à i requisiti di sicurezza elettrica di IEC60601-1: 2015. Stu pruduttu hè sterile è sterilizatu da ossidu d'etilene. A quantità residuale di ossidu d'etilene deve esse inferiore à 10 μg/g.
| Specificazione nominale | Volume di u pallone (ml) | Codice di culore d'identificazione | ||
| Articuli | Specificazione francese (Fr/Ch) | Diametru esternu nominale di u tubu di catetere (mm) | ||
| secondu lume, terzu lume | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | turchinu pallidu |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | neru | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | biancu | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | verde | |
| 16 | 5.3 | aranciu | ||
| Secondu lume, terzu lume, quartu lume | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | rossu |
| 20 | 6.7 | ghjallu | ||
| 22 | 7.3 | purpura | ||
| 24 | 8.0 | turchinu | ||
| 26 | 8.7 | rosa | ||
1. Lubrificazione: u catetere deve esse lubrificatu cù lubrificante medicale prima di l'inserzione.
2. Inserzione: inserite cù cura u catetere lubrificatu in l'uretra finu à a vejiga (l'urina hè scaricata in questu mumentu), poi inserite 3-6 cm è fate chì u pallone entri cumpletamente in a vejiga.
3. Gonfiaggio di l'acqua: Aduprendu una siringa senza agulla, gonfiate u pallone cù acqua distillata sterile o una soluzione acquosa di glicerina à 10%. U vulume cunsigliatu da aduprà hè marcatu nantu à l'imbutu di u catetere.
4. Misurazione di a temperatura: se necessariu, cunnette l'interfaccia esterna di a sonda di temperatura cù a presa di u monitor. A temperatura di i pazienti pò esse monitorata in tempu reale attraversu i dati visualizati da u monitor.
5. Rimuzione: Quandu si rimuove u catetere, prima siparate l'interfaccia di a linea di temperatura da u monitor, inserite una siringa viota senza agulla in a valvula è aspirate acqua sterile in u pallone. Quandu u vulume d'acqua in a siringa hè vicinu à quellu di l'iniezione, u catetere pò esse tiratu fora lentamente, o u corpu di u tubu pò esse tagliatu per rimuovere u catetere dopu un drenaggiu rapidu.
1. Uretrite acuta.
2. Prostatite acuta.
3. Fallimentu di l'intubazione per frattura pelvica è ferita uretrale.
4. Pazienti cunsiderati inadatti da i clinici.
1. Quandu lubrificate u catetere, ùn aduprate micca lubrificante chì cuntene un sustratu d'oliu. Per esempiu, l'usu di l'oliu di paraffina cum'è lubrificante pruvucarà a rottura di u pallone.
2. Diverse dimensioni di cateteri devenu esse scelte secondu l'età prima di l'usu.
3. Prima di l'usu, verificate se u catetere hè intactu, se u pallone perde o micca, è se l'aspirazione ùn hè micca libera. Dopu avè cunnessu u tappu di a sonda di temperatura cù u monitor, se i dati visualizati sò anormali o micca.
4. Verificate prima di l'usu. Sè un pruduttu unicu (imballatu) presenta e seguenti cundizioni, hè strettamente pruibitu di utilizà:
A) oltre a data di scadenza di a sterilizazione;
B) l'imballu unicu di u pruduttu hè dannighjatu o cuntene corpi stranieri.
5. U persunale medicu deve piglià azzioni delicate durante l'intubazione o l'estubazione, è piglià cura di u paziente in ogni mumentu durante a cateterizazione à permanenza per prevene l'accidenti.
Nota particulare: quandu u tubu d'urina ferma dopu à 14 ghjorni, per evità chì u tubu possi scivulà fora per via di a volatilizazione fisica di l'acqua sterile in u pallone, u persunale medicu pò iniettà acqua sterile in u pallone in una volta. U metudu d'operazione hè u seguente: mantene u tubu d'urina in statu ritenutu, caccià l'acqua sterile da u pallone cù una siringa, poi iniettà acqua sterile in u pallone secondu a capacità nominale.
6. Inserite u filu guida in u lume di drenaggiu di u catetere per i zitelli cum'è intubazione ausiliaria. Per piacè, tirate fora u filu guida dopu l'intubazione.
7. Stu pruduttu hè sterilizatu cù ossidu d'etilene è hà un periodu di validità di trè anni da a data di pruduzzione.
8. Stu pruduttu hè dispunibule per usu clinicu, operatu da persunale medicu, è distruttu dopu l'usu.
9. Senza verificazione, si deve evità l'usu in u prucessu di scansione di u sistema di risonanza magnetica nucleare per impedisce interferenze potenziali chì ponu purtà à prestazioni di misurazione di a temperatura imprecise.
10. A corrente di dispersione di u paziente deve esse misurata trà a terra è u termistore à 110% di u valore di tensione di alimentazione di rete più altu.
1. Un monitor multiparametru portatile (mudellu mec-1000) hè cunsigliatu per questu pruduttu;
2. i/p: 100-240V-,50/60Hz, 1,1-0,5A.
3. Stu pruduttu hè cumpatibile cù u sistema di monitoraghju di temperatura YSI400.
1. Stu pruduttu è l'equipaggiu di monitoraghju cunnessu devenu piglià precauzioni speciali riguardu à a cumpatibilità elettromagnetica (EMC) è devenu esse installati è aduprati in cunfurmità cù l'infurmazioni di cumpatibilità elettromagnetica specificate in queste istruzzioni.
U pruduttu deve aduprà i seguenti cavi per risponde à i requisiti di emissione elettromagnetica è anti-interferenza:
| Nome di u cavu | lunghezza |
| Linea elettrica (16A) | <3m |
2. L'usu d'accessori, sensori è cavi fora di a gamma specificata pò aumentà l'emissione elettromagnetica di l'apparecchiatura è/o riduce l'immunità elettromagnetica di l'apparecchiatura.
3. Stu pruduttu è u dispusitivu di monitoraghju cunnessu ùn ponu esse aduprati vicinu o impilati cù altri dispusitivi. Se necessariu, una osservazione è una verificazione attenta devenu esse realizate per assicurà u so funziunamentu nurmale in a cunfigurazione aduprata.
4. Quandu l'amplitude di u signale d'entrata hè più bassa di l'amplitude minima specificata in e specificazioni tecniche, a misurazione pò esse imprecisa.
5. Ancu s'è altri equipaghji sò conformi à i requisiti di lanciu di CISPR, ponu causà interferenze à questu equipagiu.
6. I dispusitivi di cumunicazione portatili è mobili anu da influenzà e prestazioni di u dispusitivu.
7. Altri dispusitivi chì cuntenenu emissioni RF ponu influenzà u dispusitivu (per esempiu, telefuninu, PDA, urdinatore cù funzione wireless).
[Persona registrata]
Fabbricante:HAIYAN KANGYUAN STRUMENTU MEDICU CO., LTD
