中文Cathereto Foley Silicone Cù Probe di temperatura
Packing:10 PC / Box, 200 PC / cartone
Dimensione di carton:52x34x25 cm
Hè adupratu per a cateterezza uretrale clinica o un drenaje uretrale per a vigilazione cuntinua di a temperatura di a veduta di i pazienti cun un monitor.
Stu pruduttu hè cumpostu di u Sondeter di Drenet Urethrale di a Prughjettu è a Temperatura. A catestere di Drenazione Uretrale Sostu in Droper, Blooon (Sac), SAC), Ranu di Lumen Interfork, a pruprietà chì hà da a lumen Interface (O NO) è Aria è Aria valvula. SBier tempercia postale composta di una probile di temperatura (chip), interfaccia è guida di fair. Catetere per i zitelli (8fr, 10fr) ponu include un filu di guida (opzionale). U corpu di cateteri, guida di capu (punta), ballò (saccu di l'acqua) è ogni interfaccia ogni luminosa sò fatte da a silicone; L'azione aerea hè fatta di Polyarbonate, AB Distanta è polipropie; U plug affundendu hè fattu di pvc è polipropilene; U filu di a guida hè fatta di una sonda di plastica è di a temperatura di a temperatura di PET, fibra è materiale di metallo.
Stu pruduttu hè deritatu cù un termISUM chì senti a temperatura di u core di a liva. L'a misura di misura hè di 25 à u 45 ℃, è l'accuratezza hè ±,2 ℃. U tempu di equilibriu di 150 seconde deve esse usatu prima di a misura. A forza, concettore forza di separazione, affidabilità di u mollu per tariffa è fiancu di stu pruduttu deve scuntrà e requisite di Iso20696: 2018 standard; Incontra i bisogni di cumpatibilità elettromagnetica di IEC60601-1-2: 2004; Cuntene i requisiti di sicurità elettrica di IEC60601-1: 2015. Stu pruduttu hè sterile è sterilizzatu da l'ossidu etilene. A quantità residua di l'ossidu di l'etilina deve menu di 10 μg / g.
| Specificazione nominale | Volumu di Balloon (ml) | Codice di culore d'identificazione | ||
| Articuli | Specification francese (fr / ch) | U diametru esternu nominale di u pipe Catetestre (MM) | ||
| seconda lumen, terzu lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | Blue Blue |
| 10 | 3,3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | neru | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | biancu | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-30, 20-30 | verde | |
| 16 | 5.3 | aranciu | ||
| Seconda lumen, terzu lumen, u primu lumenciu | 18 | 6.0 | 5, 10, 15 20, 20, 30, 50, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-30, 20-30, 30-50 | rossu |
| 20 | 6.7 | ghjallu | ||
| 22 | 7.3 | purpura | ||
| 24 | 8,0 | turchinu | ||
| 26 | 8.7 | rosa | ||
1. Lubricità: U catetere deve esse lubricatu cù lubricante medica prima di inserimentu.
2. Inserimentu: Inserisce a catemetera lubricata in uretra à a vejera cun cura), dunque inserite 3-6cm è fate u baller.
3. L'acqua inflatata: aduprendu una siringa senza agulla, gallone inflazione cù l'acqua di sterile distillata o una sola suluzione aquita di u 10% di Glycerin hè furnitu. U voluminu cunsigliatu per aduprà hè marcatu nantu à funnel di catetere.
4. Misura di a temperatura: se hè necessariu, cunnette l'interfaccia finale esterna di a sonda di temperatura cù u socattu di u monitor. A temperatura di i pazienti ponu esse monitorate in tempu attuale à traversu i dati affissati da u monitor.
5. RIMOVE: Quandu sguassate l'Cateneter, a primavera interfaccia a linea di temperatura da u monitor, inserite una sirrice varia senza l'agulu è di asta sterile in u pallonone. Quandu u permessu di l'acqua in a siringia hè vicinu à quella di l'iniezione, u catetere pò esse alluntanatu, o u corpu pò esse tagliata per caccià u catemetore dopu.
1. Uretrite aguti.
2. Prostatizza aguda.
3. Fallimentu di intubazione per a frattura pelvica è ferite uretrale.
4. I pazienti anu cunsideratu micca adattatu da i clinici.
1. Quandu lubricate u catetere, ùn aduprate micca lubricante chì cuntene sustrato di u petroliu. Per esempiu, aduprendu oliu di paraffina cum'è lubricante vi dà ruptore ballon.
2. Difessi di e diverse CatheGe deve esse sceltu secondu l'età prima di l'usu.
3. Nanzu, se u catetere sia intorcorda, sia u palloniu sia partutu o micca, è se l'aspistitu ùn hè micca struitu. Dopu avè cunnessu a mozza di pressa di temperatura cù u monitor, sì i dati affissati hè anormale o micca.
4. Per piacè verificate prima di l'usu. Se un pruduttu unicu (imballatu) hè truvatu per avè e seguenti cundizioni, hè strettamente pruibitu à aduprà:
A) al di là di a data di scadenza di sterilizazione;
B) U pacchettu unicu di u pruduttu hè danatu o hà prublemi stranieri.
5. U persunale medico deve piglià l'azzioni gentili durante l'intuazione, è fate cura di u paziente in ogni mumentu durante a cateterizazione di l'inditazione.
Nota speciale: quandu u tubu urina dopu à 14 ghjorni, per e evitari u tubu pò scivà a causa di l'acqua fisica di l'acqua estile in u pallòdiu in un balloniu in un momentu. U metudu di operazione hè SEZI'EBEA: guardate u tubu urina in statu sterile da u palloniu cù una siringa, dopu in ghjerzu sterile secondu a Capacità nominale.
6. Inserite u filu di guida in u luminu di u drenagiu di u catetere per i zitelli cum'è una inibazione ausiliare. Si prega di scaccià u filu di guida dopu l'intubazione.
7. Stu pruduttu hè sterilizatu da l'ossidu etilene è hà un periodu validu di trè anni da a basa di pruduzzione.
8. Stu pruduttu hè dispunibili per l'usu clinicu, operatu da u persunale medico, è distruttu dopu l'usu.
9. Senza verificazione, sarà ebligatu à u prucessu di risonnamentu di u magnetu di u magneticu per prevene l'interferenza potenziale chì pò purtà à performance impavurisce a temperatura.
10. A valutazione di a fuga di u paziente deve esse misurata trà u terrenu è u termistu à u 110% di u valore di tensione di voltage di a rete più altu.
1. Portable Multi-Parameter Monitor (Model Mec-1000) hè cunsigliatu per questu pruduttu;
2. I / P: 100-240V-, 50 / 60HZ, 1.1-0.5a.
3. Stu pruduttu hè cumpatibile cù u sistema di monitorizazione di a temperatura Ysi400.
1. Hè pruduttu u munitatore cunnessu pigliare precauditi speciali in cumpetibilità in l'elettomomet (EMC) è duveranu esse stallati in cunfiglià l'infurmazione di cumpatibilità elettorata specificata specificata in questa istruzione.
U pruduttu deve aduprà i seguenti cavi per risponde à i requisiti di emissioni elettromagnetica è l'anti-interferenza:
| Nome di cable | Long |
| Linea di putenza (16A) | <3m |
2. L'usu di l'accessori, sensori è cavi fora di a gamma specificata pò aumentà l'emissione elettromagnetica di l'equipaggiu è / o reduce l'immunità elettromagnetica di l'equipaggiu.
3. Stu pruduttu è u dispositivu di monitoraghju cunnessu ùn pò micca esse usatu vicinu o staccatu cù altri dispositi. Se Neew, Chiudi d'osservazione è a verificazione di a verificazione deve esse realizata per assicurà a so operazione normale in a cunfigurazione utilizata.
4. Quandu l'amplitude di segnu di input hè più bassu cà a amplitudine minima specificata in e specificazioni tecniche, a misura pò esse imprecisa.
5. Ancu se l'altru equipamentu si cumpone di i requisiti di lanciamentu di a cispr, pò causà interferenza à questu equipamentu.
6. I dispositi portatili è mobili affettanu a prestazione di u dispusitivu.
7. Altri dispusitivi chì cuntenenu l'emissione RF pò affettà u dispusitivu (p.e. telefuninu, PDA, urdinatore cù funzione wireless).
[Persona registrata]
Fabbricazione:Haiyan kangyuan medicinestrusto strumentato co., LTD
