中文Cateter Foley in silicone cù sonda di temperatura
imballaggio:10 pezzi / scatula, 200 pezzi / cartone
Dimensione di cartone:52x34x25 cm
Hè utilizatu per u cateterizazione uretrale clinica di rutina o di drenaje uretrale per u monitoraghju cuntinuu di a temperatura di a vejiga di i pazienti cun un monitor.
Stu pruduttu hè cumpostu di cateteru di drenaje uretrale è sonda di temperatura. U catetere di drenaggio uretrale hè custituitu da u corpu di cateteru, palloncino (sac d'acqua), testa di guida (punta), interfaccia di lumen di drenaggio, interfaccia di lumen di riempimentu, interfaccia di lumen di misurazione di temperatura, interfaccia di lumen di flussu (o no), tappo di lumen di lavaggio (o no) è aria. valvula. A sonda di temperatura hè custituita da una sonda di temperatura (chip termale), interfaccia di plug è cumpusizioni di filu di guida. Catheter per i zitelli (8Fr, 10Fr) pò include un filu di guida (opcional). U corpu di cateteru, a testa di guida (punta), u globu (sac d'acqua) è ogni interfaccia di lumen sò fatti di silicone; a valvula di l'aria hè fatta di policarbonate, plastica ABS è polipropilene; u tappu di flussu hè fattu di PVC è polipropilene; u filu di guida hè fattu di plastica PET è a sonda di temperatura hè fatta di PVC, fibra è materiale metallicu.
Stu pruduttu hè dotatu di un termistore chì sente a temperatura core di a vejiga. U range di misurazione hè da 25 ℃ à 45 ℃, è a precisione hè ± 0,2 ℃. U tempu di equilibriu di 150 seconde deve esse usatu prima di a misurazione. A forza, a forza di separazione di u connettore, l'affidabilità di u pallone, a resistenza à a curvatura è u flussu di stu pruduttu deve risponde à i requisiti di a norma ISO20696: 2018; risponde à i requisiti di cumpatibilità elettromagnetica di IEC60601-1-2: 2004; risponde à i requisiti di sicurezza elettrica di IEC60601-1: 2015. Stu pruduttu hè sterile è sterilizatu da l'oxidu d'etilene. A quantità residuale di l'oxidu d'etilene deve esse menu di 10 μg/g.
| Specificazione nominale | Volume di u pallone (ml) | Codice di culore di identificazione | ||
| Articuli | Spécification française (Fr/Ch) | Diametru nominale esternu di u tubu di catetere (mm) | ||
| secondu lumen, terzu lumen | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | turchinu pallidu |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | neru | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | biancu | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | verde | |
| 16 | 5.3 | aranciu | ||
| Second lumen, terzu lumen, quartu lumen | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | rossu |
| 20 | 6.7 | ghjallu | ||
| 22 | 7.3 | purpura | ||
| 24 | 8.0 | turchinu | ||
| 26 | 8.7 | rosa | ||
1. Lubrication: u cateteru deve esse lubricatu cù lubricant medicale prima di inserimentu.
2. Inserzione: inserisce u cateteru lubricatu in a uretra à a vejiga cù cura (l'urina hè scaricata à questu tempu), poi inserisce 3-6cm è fate u globu entre completamente in a vejiga.
3. Inflating water: Usendu una siringa senza agulla, inflate balloon with sterile distilled water or 10% glycerin aqueous solution hè furnita. U voluminu cunsigliatu per l'usu hè marcatu nantu à l'imbutu di catetere.
4. Misurazione di a temperatura: se ne necessariu, cunnette l'interfaccia esterna esterna di a sonda di temperatura cù u socket di u monitor. A temperatura di i pazienti pò esse monitorata in tempu reale attraversu e dati affissati da u monitor.
5. Eliminate: Quandu sguassate u cateteru, prima siparate l'interfaccia di a linea di temperatura da u monitor, inserite una siringa viota senza agulla in a valvula, è aspira l'acqua sterile in u pallone. Quandu u voluminu di l'acqua in a siringa hè vicinu à quellu di l'iniezione, u cateteru pò esse tiratu lentamente, o u corpu di u tubu pò esse tagliatu per sguassà u cateteru dopu un drenaje rapidu.
1. Uretrite aguda.
2. Prostatitis aguda.
3. Fallu di intubazione per frattura pelvica è ferita uretrale.
4. Pacienti cunsiderate micca adattati da i clinichi.
1. Quandu lubricate u cateteru, ùn aduprate micca lubricante chì cuntene sustrato d'oliu. Per esempiu, l'usu di l'oliu di paraffina cum'è un lubricante pruvucarà a rupture di globu.
2. Different sizes of cateters deve esse sceltu secondu l'età prima di l'usu.
3. Prima di l'usu, verificate s'ellu u cateteru hè intactu, s'ellu hè u palloncino fughje o micca, è se l'aspirazione ùn hè micca unobstructed. Dopu avè cunnessu u plug di a sonda di temperatura cù u monitor, sia e dati affissati sò anormali o micca.
4. Per piacè verificate prima di usu. Se un pruduttu unicu (imballatu) si trova chì hà e seguenti cundizioni, hè strettamente pruibitu di utilizà:
A) oltre a data di scadenza di sterilizazione;
B) u pacchettu unicu di u pruduttu hè dannatu o hà materie straniere.
5. U persunale medicale deve piglià l'azzioni gentili durante l'intubazione o l'extubazione, è piglià bè cura di u paci in ogni mumentu durante a cateterizazione indwelling per prevene accidenti.
Nota speciale: quandu u tubu d'urina indwelling dopu à 14 ghjorni, per evità u tubu pò sbulicà per via di a volatilizazione fisica di l'acqua sterile in u globu, u persunale medico pò injectà acqua sterile in u globu in una volta. U metudu di u funziunamentu hè u seguitu: mantene u tubu d'urina in u statu ritenutu, tira l'acqua sterile fora di u globu cù una siringa, poi injecte acqua sterile in u globu secondu a capacità nominale.
6. Insert the guide wire in the drainage lumen of the cateter for children as an auxiliary intubation. Per piacè tirate u filu di guida dopu l'intubazione.
7. Stu pruduttu hè sterilizatu da l'oxidu di etilene è hà un periodu validu di trè anni da a data di pruduzzione.
8. Stu pruduttu hè dispunibile per l'usu clinicu, operatu da u persunale medico, è distruttu dopu l'usu.
9. Senza verificazione, deve esse evitata di utilizà in u prucessu di scanning di u sistema di risonanza magnetica nucleare per prevene l'interferenza potenziale chì pò purtà à un rendimentu di misurazione di temperatura imprecisu.
10. U currente di fuga di u paci deve esse misurata trà a terra è u termistore à 110% di u valore di tensione di supply supply di rete più altu.
1. U monitor multiparametru portatile (mudellu mec-1000) hè cunsigliatu per stu pruduttu;
2. i/p: 100-240V-，50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Stu pruduttu hè compatible cù sistema di surviglianza temperatura YSI400.
1.Stu pruduttu è l'equipaggiu di monitoru cunnessu deve piglià precauzioni speciali in quantu à a cumpatibilità elettromagnetica (EMC) è deve esse installatu è utilizatu in cunfurmità cù l'infurmazioni di cumpatibilità elettromagnetica specificata in sta struzzione.
U pruduttu deve aduprà i seguenti cavi per risponde à i requisiti di emissioni elettromagnetiche è anti-interferenza:
| Nome di u cable | lunghezza |
| Linea elettrica (16A) | <3 m |
2. L'usu di l'accessori, sensori è cables fora di a gamma specifica pò aumentà l'emissione elettromagnetica di l'equipaggiu è / o riduce l'immunità elettromagnetica di l'equipaggiu.
3. Stu pruduttu è u dispusitivu surviglianza cunnessi ùn pò esse usatu vicinu à o stacked cù altri dispusitivi. Se necessariu, l'osservazione stretta è a verificazione deve esse realizata per assicurà u so funziunamentu normale in a cunfigurazione utilizata.
4. Quandu l'amplitude di u signale di input hè più bassu di l'amplitude minima specificata in e specificazioni tecniche, a misura pò esse imprecisa.
5. Ancu s'è l'altru equipamentu cumplessi cù i requisiti di lanciamentu di CISPR, pò causà interferenza à questu equipamentu.
6. I dispusitivi di cumunicazione portable è mobile affettanu u funziunamentu di u dispusitivu.
7. Altri dispusitivi chì cuntenenu emissioni RF pò influenzà u dispusitivu (per esempiu, u telefuninu, PDA, urdinatore cù funzione wireless).
[Persona registrata]
Produttore:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
