HAIYAN KANGYUAN STRUMENTU MEDICU CO., LTD.

Catetere d'aspirazione

Descrizzione corta:

• Fattu di PVC di qualità medica non tossicu, trasparente è dolce.
• Occhi laterali perfettamente rifiniti è estremità distale chjusa per menu danni à a membrana mucosa tracheale.
• Cunnettore di tipu T è cunnettore cònicu dispunibili.
• Connettore codificatu per culore per l'identificazione di diverse dimensioni.
• Pò esse cunnessu cù cunnettori Luer.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Caratteristica

Catetere d'aspirazione

Imballaggio:100 pezzi/scatula, 600 pezzi/cartone
Dimensione di u cartone:60 × 50 × 38 cm

Intenzione d'usu

Stu pruduttu hè adupratu per l'aspirazione clinica di sputum.

Prestazione strutturale

Stu pruduttu hè cumpostu da un catetere è un connettore, u catetere hè fattu di materiale PVC di qualità medica. A reazione citotossica di u pruduttu ùn hè micca superiore à u gradu 1, è ùn ci hè nisuna reazione di sensibilizazione o di stimulazione di a mucosa. U pruduttu deve esse sterile è, se sterilizatu cù ossidu d'etilene, ùn deve lascià più di 4 mg.

Indicazioni per l'usu

1. Sicondu i bisogni clinichi, selezziunate e specificazioni adatte, aprite u saccu d'imballaggio internu, verificate a qualità di u produttu.
2. A punta di u tubu d'aspirazione di l'espettoratu hè stata cunnessa à u catetere d'aspirazione à pressione negativa in u centru clinicu, è a fine di u catetere d'aspirazione di l'espettoratu hè stata inserita lentamente in a bocca di u paziente in e vie aeree per estrarre l'espettoratu è e secrezioni da a trachea.

Contraindicazione

Nisuna contraindicazione hè stata trovata.

Precauzione

1. Prima di l'usu, e specificazioni currette devenu esse selezziunate secondu l'età è u pesu, è a qualità di u produttu deve esse testata.
2. Verificate prima di l'usu. Sè si trova chì un pruduttu unicu (imballatu) hà e seguenti cundizioni, hè strettamente pruibitu di utilizà:
a) Data di scadenza di a sterilizazione;
b) L'imballu unicu di u pruduttu hè dannighjatu o cuntene corpi stranieri.
3. Stu pruduttu hè per usu clinicu unicu, operatu è adupratu da u persunale medicu, è distruttu dopu l'usu.
4. Durante l'usu, l'utilizatore deve surveglià puntualmente l'usu di u pruduttu. In casu d'accidente, l'utilizatore deve piantà subitu d'utilizà u pruduttu è fà chì u persunale medicu si ne occupi currettamente.
5. Stu pruduttu hè sterilizatu cù ossidu d'etilene, periodu di sterilizazione di cinque anni.
6. L'imballu hè dannighjatu, dunque l'usu hè pruibitu.

[Studio]
Conservà in un locu frescu, bughju è asciuttu, a temperatura ùn deve micca superà i 40 ℃, senza gas corrosivi è cù una bona ventilazione.
[data di scadenza] Vede l'etichetta di l'imballu internu
Persona registrata
Fabbricante:HAIYAN KANGYUAN STRUMENTU MEDICU CO., LTD




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