HAIYAN KANGYUAN STRUMENTU MEDICU CO., LTD.

Standard di u Tubu Endotracheale

Descrizzione corta:

• Fattu di PVC di qualità medicale non tossicu, trasparente, chjaru è lisciu.
• Linea radioopaca à traversu a lunghezza per a visualizazione à raggi X.
• Cù bracciale di bassa pressione à altu vulume. U bracciale di altu vulume sigilla pusitivamente a parete tracheale.


Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Caratteristica

Standard di u Tubu Endotracheale

Imballaggio:10 pezzi/scatula. 200 pezzi/cartone
Dimensione di u cartone:62x37x47 cm

Caratteristica di u pruduttu

U tubu endotracheale "KANGYUAN" per usu unicu hè fattu di PVC non tossicu di qualità medica cù tecnulugia avanzata. U pruduttu hà una superficia liscia è trasparente, una ligera stimulazione, un grande vulume d'apocenosi, un palloncinu affidabile, cunveniente da aduprà in modu sicuru, parechji tipi è specifiche per a scelta.

Applicabilità

Stu pruduttu pò esse clinicamente adupratu per a respirazione artificiale, hè adupratu per inserisce da a bocca à a trachea.

Specificazione

Stu pruduttu include quattru tipi di specificazioni:Tubu endotracheale senza cuffia, Tubu endotracheale cù cuffia, Tubu endotracheale rinforzatu senza cuffia è Tubu endotracheale rinforzatu cù cuffia. Forma strutturale dettagliata è specifiche cum'è a seguente lista:

1

Figura 1:u diagrama di struttura di u tubu endotracheale

Specificazione

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

6.0

6.5

7.0

7.5

8.0

8.5

9.0

9.5

10.0

Diametru internu di u catetere (mm)

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

6.0

6.5

7.0

7.5

8.0

8.5

9.0

9.5

10.0

diametru esternu di u catetere (mm)

3.0

3.7

4.1

4.8

5.3

6.0

6.7

7.3

8.0

8.7

9.3

10.0

10.7

11.3

12.0

12.7

13.3

Diametru internu di u pallone (ml)

8

8

8

8

11

13

20

20

22

22

25

25

25

25

28

28

28

Indicazioni per l'usu

1. Durante l'operazione chirurgica d'intubazione, a specificazione di u produttu deve esse verificata prima.
2. Disimballate u pruduttu da l'imballu asetticu, inserite una siringa d'iniezione di 10 ml in a valvula di gas è spinghje u tappu di a valvula. (Da l'istruzzioni di u pallone pudemu vede chì u tappu di a valvula hè statu spintu fora per più di 1 mm). Dopu verificate se u pallone funziona bè pompendu l'iniettore. Dopu, cacciate l'iniettore è coprite u tappu di a valvula.
3. Dritte u pallone d'istruzzioni per rende lu lisciu quandu u pompaggio hè difficiule da fà funziunà.
4. Quandu u tubu hè inseritu in a trachea, a quantità ghjusta di soluzione salina fisiologica deve esse gocciolata in u tubu regularmente. Impedisce chì a sustanza straniera si appiccichi à u tubu. Mantene u tubu in flussu liberu per chì i pazienti possinu respirà senza intoppi.
5. Durante u prucessu d'usu, u pallone d'istruzzioni deve esse verificatu regularmente per assicurassi chì u gonfiamentu sia nurmale.
6. Estrazione: prima di caccià u tubu, aduprendu una siringa senza agulla, spinghje in a valvula per caccià tutta l'aria in u pallone, dopu chì u pallone hè appiccicatu, allora u tubu pò esse cacciatu.

Contraindicazione

Nisuna contraindicazione hè stata trovata finu à avà.

Precauzione

1. Stu pruduttu hè operatu da a clinica è da l'infermiera in cunfurmità cù i regulamenti di funziunamentu cunvinziunali.
2. Verificate a lista dettagliata. Sè un pezzu (imballaggio) hè cum'è seguita, ùn l'utilizate micca:
a) A data di scadenza di a sterilizazione ùn hè micca valida.
b) Un imballaggio hè dannighjatu o cuntene una sustanza straniera.
c) U pallone o a valvula automatica hè rotta o versata.
3. Stu pruduttu hè statu sterilizatu cù gasu d'ossidu d'etilene; u tempu di scadenza validu hè di 3 anni.
4. Stu pruduttu hè inseritu da a bocca o da u nasu, solu per un usu unicu, dunque scartatelu dopu un usu unicu.
5. Stu pruduttu hè fattu di PVC chì cuntene DEHP. U persunale clinicu deve esse cuscente di a putenziale nocività per i masci preadolescenti, i neonati, e donne incinte o chì allattanu, aduprate alternative se pussibule.

[Studio]
Conservà in un locu frescu, bughju è asciuttu, a temperatura ùn deve micca superà i 40 ℃, senza gas corrosivi è cù una bona ventilazione.
[data di scadenza] Vede l'etichetta di l'imballu internu
Data di publicazione di a specificazione o data di revisione]

Persona registrata
Fabbricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Precedente:
  • Dopu:

  • Prodotti cunnessi