中文Filtru di respirazione dispunibile
imballaggio:200 pezzi / cartone
Dimensione di cartone:52x42x35 cm
Stu pruduttu hè assuciatu cù l'equipaggiu di respirazione per l'anestesia è l'instrumentu di funzione pulmonale, utilizatu per filtrà particelle in l'aria sopra 0.5μm.
| specificazione | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| vulume （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| coperta superiore forma | Tipu drittu | Tipu drittu | Tipu di u coddu | Tipu drittu | Tipu di u coddu | /Tipu drittu | Tipu drittu | Tipu drittu |
Filtru di respirazione dispunibile (cumunemente cunnisciutu cum'è: nasu artificiale), hè custituitu da a tappa superiore, a tappa inferiore, a membrana di filtru, a cumpusizioni di u capu protettivu.Frà elli: a tappa superiore di u filtru respiratoriu, a tappa inferiore hè fatta di materiale ABS o materiale di polipropilene, a membrana di filtru hè fatta di materiale compositu di polipropilene.A rata di filtru di u pruduttu ùn hè micca menu di 90%.0,5 μm particelle in l'aria.
1. Aprite u pacchettu, caccià u pruduttu, secondu u paci per selezziunà e specificazioni appropritate di u mudellu di u filtru respiratoriu.
2. Sicondu l'anesthesia di u paziente o u modu di operazione di rutina di respirazione, u cunnessu di dui porti di u filtru di respirazione hè cunnessu cù a pipa o strumentu di respirazione.
3. Verificate l'interfaccia di pipeline hè forte, deve impedisce a caduta accidintali in usu, pò esse usata quandu cistu necessariu fissu.
4. L'usu generale di u tempu di filtru di respirazione ùn hè micca più di 48 ore, hè megliu rimpiazzà ogni 24 ore una volta, micca usu ripetutu.
Secrezione eccessiva di i malati è di i malati cù pulmoni severi bagnati.
1. Prima di usu deve esse basatu annantu à l'età, u pesu di a scelta sfarente di e specificazioni currette è a prova di a qualità di u produttu.
2. Per piacè verificate prima di usu, cum'è truvata in unicu (imballu) i prudutti sò i seguenti cundizioni, hè strettamente pruibitu:
a) u periodu efficace di fallimentu di sterilizazione;
b) u pruduttu hè dannatu o una sola pezza di materia stranera.
3. Stu pruduttu per l'usu clinicu, u funziunamentu è l'usu da u persunale medico, dopu a distruzzione.
4. In u prucessu di usu, deve esse attenti à surviglianza filtru liscia rispiru è senza leakage, comu trovu in secrezioni airway di u pacienza (cum'è un gran numaru di sputum), deve esse usata à firmà temporaneamente filtru rispiru;cum'è a scuperta di i filtri respiratorii sò sputum pollution or blockage, deve esse u sustitutu puntuale di i filtri di respirazione;cum'è u filtru di respirazione joint liberazione a fuga si faci, deve esse subitu trattatu.
5. Stu pruduttu hè sterile, sterilizatu da l'oxidu di etilene.
[Almacenamiento]
I prudutti deve esse guardatu in umidità relativa di micca più di 80%, senza gas corrosive è bona ventilazione stanza pulita.
[Data di fabricazione] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Data di scadenza] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
