中文Filtru di respirazione dispunibule
Imballaggio:200 pezzi / cartone
Dimensione di u cartone:52x42x35 cm
Stu pruduttu hè assuciatu à l'equipaggiu di respirazione per anestesia è à u strumentu di funzione pulmonare, utilizatu per filtrà e particelle in l'aria sopra à 0,5 μm.
| specificazione | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| vulume (ml) | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
| coperchio superiore furmulà | Tipu drittu | Tipu drittu | Tipu di gomitu | Tipu drittu | Tipu di gomitu | /Tipu drittu | Tipu drittu | Tipu drittu |
Filtru respiratoriu dispunibule (cunnisciutu cum'è: nasu artificiale), hè custituitu da a copertura superiore, a copertura inferiore, a membrana filtrante, a cumpusizione di u cappucciu protettivu. Frà elle: a copertura superiore di u filtru respiratoriu, a copertura inferiore hè fatta di materiale ABS o materiale di polipropilene, a membrana filtrante hè fatta di materiale cumpostu di polipropilene. A velocità di filtrazione di u pruduttu ùn hè micca menu di 90%. Particelle di 0,5 μm in l'aria.
1. Aprite u pacchettu, cacciate u pruduttu, secondu u paziente per selezziunà e specificazioni adatte di u mudellu di u filtru respiratoriu.
2. Sicondu l'anestesia di u paziente o u modu di funziunamentu di rutina di respirazione, u connettore à dui porti di u filtru di respirazione hè cunnessu cù u tubu o strumentu di respirazione.
3. Verificate chì l'interfaccia di a pipeline sia forte, deve impedisce a caduta accidentale durante l'usu, pò esse aduprata quandu hè necessariu cù un nastro adesivo fissu.
4. L'usu generale di u tempu di filtru di respirazione ùn hè micca più di 48 ore, hè megliu rimpiazzà ogni 24 ore una volta, micca un usu ripetutu.
Secrezione eccessiva di pazienti è pazienti cun umidità pulmonare severa.
1. Prima di l'usu, deve esse basatu annantu à l'età, u pesu di a scelta diversa di e specificazioni currette è a prova di a qualità di u produttu.
2. Verificate prima di l'usu, cum'è quelli chì si trovanu in i prudutti singuli (imballaggi) anu e seguenti cundizioni, hè strettamente pruibitu:
a) u periodu efficace di fallimentu di sterilizazione;
b) u pruduttu hè dannighjatu o un pezzu unicu di materia straniera.
3. Stu pruduttu per usu clinicu, funziunamentu è usu da u persunale medicu, dopu a distruzzione.
4. Durante l'usu, si deve fà attenzione à a surveglianza di a fluidità di u filtru respiratoriu è à l'assenza di perdite, cum'è quelle chì si trovanu in e secrezioni di e vie aeree di u paziente (cum'è un gran numeru di sputum), si deve aduprà u filtru per fermà temporaneamente a respirazione; cum'è a scuperta di filtri respiratorii chì sò contaminati o bluccati da sputum, i filtri respiratorii devenu esse rimpiazzati in tempu utile; cum'è a liberazione di l'articulazione di u filtru respiratoriu, a perdita deve esse trattata immediatamente.
5. Stu pruduttu hè sterile, sterilizatu da l'ossidu d'etilene.
[Studio]
I prudutti devenu esse almacenati in una umidità relativa micca superiore à 80%, senza gas corrosivi è in una stanza bianca cù una bona ventilazione.
[Data di fabricazione] Vede l'etichetta di l'imballu internu
[Data di scadenza] Vede l'etichetta di l'imballu internu
Persona registrata
Fabbricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
