Maschera d'ossigenu
Imballaggio:100 insemi / cartone
Dimensione di u cartone:49x38x32 cm
Stu pruduttu cù cunnessione di sistema d'ossigenu, furnisce ossigenu per i pazienti clinichi.
1. Tipu ordinariu: MAXL, MAL, MAM, MAS.
2. Tipu di saccu d'ossigenu: MBXL, MBL, MBM, MBS.
3. Tipu regulabile: MEXL, MEL, MEM, MES.
4. Tipu d'atomizazione: MFXL, MFL, MFM, MFS.
A maschera d'ossigenu nurmale hè cumposta da l'interfaccia di a maschera risposta generale u tubu d'ossigenu, a maschera d'ossigenu di tipu saccu d'ossigenu hè cumposta da l'interfaccia di a maschera d'ossigenu gm dopu u saccu d'ossigenoterapia, maschera d'ossigenu regulabile per controller di l'interfaccia di a maschera per cuncentrazione d'ossigenu di l'ossigenu di l'ossigenu è buttiglia umida (opzionale), tipu di maschera d'ossigenu bagnante per interfaccia di a maschera gm dopu l'ossigenoterapia di buttiglia bagnante (marea) buttiglia di maschera d'ossigenu maschera d'ossigenu terapia risposta generale prudutti fatti materiale sterile di cloruru di polivinile medicale (PVC), se si usa a sterilizazione di l'ossidu d'etilene, a fabbrica cù residui di ossidu d'etilene ùn hè micca più di 4 mg.
Stu pruduttu hè adupratu da i medichi secondu i bisogni di l'operazione clinica. Metudu di funziunamentu specificu:
1) Aprite u pacchettu è cacciate a maschera d'ossigenu.
2) Inserite u connettore d'entrata d'ossigenu di a maschera in u connettore cònicu esternu di a fonte d'ossigenu à pressione ridutta per assicurà chì a cunnessione sia ferma.
3) Attaccate a maschera d'ossigenu à u nasu è à a bocca di u paziente, aghjustate a lunghezza di a banda elastica (cinghia) secondu a dimensione di a testa di u paziente, aghjustate a carta d'aluminiu per assicurà chì u bordu di a maschera d'ossigenu è a parte di u nasu è di a bocca di u paziente di a parte di cuntattu cù a pelle di u visu ùn perdino micca aria; Se si usa u tipu di saccu d'ossigenu o u tipu umidificatu, una estremità di u saccu d'ossigenu o di a buttiglia umidificata pò esse cunnessa cù una estremità di u tubu d'ossigenu (cunnessione universale).
4) A maschera d'ossigenu regulabile deve aghjustà u flussu d'ossigenu secondu u bisognu di trasportu d'ossigenu, è girà u dispusitivu di regulazione di a cuncentrazione d'ossigenu per aghjustà a cuncentrazione d'ossigenu à a scala di cuncentrazione d'ossigenu necessaria. A freccia di u regulatore deve esse allinata cù a scala di cuncentrazione d'ossigenu. E cuncentrazioni elevate d'ossigenu eranu 35%, 40% è 50%.
1) I pazienti cun emoptisi severa o ostruzione di e vie respiratorie sò pruibiti.
2) Disabile per via di una malatia sistemica.
1) I pazienti cun emoptisi severa o ostruzione di e vie respiratorie sò pruibiti.
2) Disabile per via di una malatia sistemica.
Precauzione
1. Verificate prima di l'usu. Sè si trova chì un pruduttu unicu (imballatu) hà e seguenti cundizioni, hè pruibitu l'usu:
a) Data di scadenza di a sterilizazione.
b) L'imballu unicu di u pruduttu hè dannighjatu o cuntene corpi stranieri.
2. Durante l'usu, verificate se u gasu d'origine hè sufficiente è se u paziente respira senza intoppi. Ùn piegate micca a trachea.
3. Stu pruduttu hè per usu dispunibule, operatu da persunale medicu, è distruttu dopu l'usu.
4. Durante l'usu, a maschera d'ossigenu deve esse monitorata puntualmente per a so fluidità è a so assenza di perdite. In casu d'accidente, deve esse fermata immediatamente è trattata currettamente da u persunale medicu.
5. Stu pruduttu hè sterilizatu cù ossidu d'etilene, periodu di sterilizazione di 5 anni.
almacenamentu
E maschere d'ossigenu imballate devenu esse almacenate in un locu pulitu, l'umidità relativa ùn deve esse più di 80%, a temperatura ùn deve esse superiore à 40 ℃, senza gas corrosivi è cù una bona ventilazione.
Data di fabricazione: Vede l'etichetta di l'imballu internu
Data di scadenza: Vede l'etichetta di l'imballu internu
Persona registrata
Fabbricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
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