Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. hà ottenutu cun successu u Regolamentu di l'Unione Europea per i Dispositivi Medichi 2017/745 (riferitu cum'è "MDR") a certificazione CE u 19 di lugliu di u 2023, u numeru di certificatu 6122159CE01, u scopu di a certificazione hè Cateteri Urinariu per Uso Unicu ( Foley), specificamente include catetere foley in silicone 2 vie, catetere foley foley in silicone 3 vie, catetere foley foley in silicone 2 vie cù punta Tiemann è catetere foley in silicone 3 vie cù punta coude.Attualmente, Kangyuan Medical hà passatu i prudutti MDR:

Tubi endotracheali per usu unicu；

Cateteri di aspirazione sterili per usu unicu；

Maschere d'ossigenu per usu unicu;

Cannule d'ossigenu nasali per usu unicu;

Guedel Airways for Single Use;

Maschera Laryngeal Airways;

Maschere d'anestesia per usu unicu;

Filtri di respirazione per un usu unicu;

Circuiti di respirazione per usu unicu;

Cateteri urinari per un usu unicu (Foley).

A certificazione MDR di l'UE mostra chì i prudutti Kangyuan Medical rispondenu à i requisiti di l'ultimu regulamentu 2017/745 di l'UE per i dispositi medichi, anu l'ultime cundizioni d'accessu à u mercatu di l'UE, è ponu cuntinuà à esse venduti legalmente in i mercati d'oltremare pertinenti, ponendu una basa solida per entre più in u mercatu europeu è prumove u prucessu di internaziunale.