Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. hà ottenutu cù successu a certificazione CE di u Regulamentu di i Dispositivi Medici di l'Unione Europea 2017/745 (chjamatu "MDR") u 19 di lugliu di u 2023, numeru di certificatu 6122159CE01, u scopu di a certificazione hè Cateteri Urinari per Usu Monousu (Foley), Specificamente include catetere Foley in silicone à 2 vie, catetere Foley in silicone à 3 vie, catetere Foley in silicone à 2 vie cù punta Tiemann è catetere Foley in silicone à 3 vie cù punta Coude. Attualmente, Kangyuan Medical hà appruvatu i prudutti MDR:

Tubi endotracheali per usu unicu;

Cateteri d'aspirazione sterili per usu unicu;

Maschere d'ossigenu per usu unicu;

Cannule nasali d'ossigenu per usu unicu;

Guedel Airways per usu unicu;

Maschera Laringea Vie Aeree;

Maschere d'anestesia per usu unicu;

Filtri di respirazione per usu unicu;

Circuiti di respirazione per usu unicu;

Cateteri urinarii per usu unicu (Foley).

A certificazione MDR di l'UE mostra chì i prudutti Kangyuan Medical rispondenu à i requisiti di l'ultima regulazione di i dispositivi medichi di l'UE 2017/745, anu l'ultime cundizioni d'accessu di u mercatu di l'UE, è ponu cuntinuà à esse venduti legalmente in i mercati esteri pertinenti, stabilendu una basa solida per entre ulteriormente in u mercatu europeu è prumove u prucessu di internaziunalisazione.