中文Guedel Airway
Imballaggio:50 pezzi / scatula, 10 scatuli / cartone
Dimensione di cartone:48 × 32 × 55 cm
Stu pruduttu hè adattatu per i pazienti clinichi cù l'obstruczione di e vie aeree, mantene a pervienza di e vie aeree.
| Specificazioni di u mudellu (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specificazione nominale (lunghezza nominale) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
U pruduttu hè cumpostu di un corpu di tubu, tubu internu di tappu di muzzica (senza muzzicu). U corpu di u tubu è u materiale di polietilene utilizatu da u materiale di polipropilene (PP) di qualità medica (PE) di u tubu di tappi di morsa. Sterilità di u produttu, Se l'usu di sterilizazione di l'ossidu di etilene, u residu di l'ossidu di etilene in a fabbrica deve esse menu di 10μg / g.
1. In l'inserzione di l'orofaringea di l'aria prima di ghjunghje à a prufundità di a satisfaczione di l'anesthesia, per suppressione u riflessu di a gola.
2. Selezziunà a via aerea orofaringea adatta.
3.Open a bocca di u paci, è pusatu nantu à a ràdica di a lingua, a lingua in sopra, u muru faringeale posteriore manca è a via aerea oropharyngeal in bocca, finu à a fine di 1 incisivi prominenti 1- 2cm, u front end di l'airway oropharyngeal. ghjunghje à a parete orofaringea.
4. Tramindui e mani tene a mascella, lingua muru pharyngeal posteriore manca, Allora u flange di i dui lati di u polgaru hè piazzatu in e mani di u latu di l'oropharyngeal airway, spinghja falà almenu 2cm, Flange finu à chì l'oropharyngeal airway righjunghji sopra. a labbra.
5. Relax u cundilu di a mandibula, è fate torna à l'articulazione temporomandibular. L'esame orale, in ordine per impediscenu a lingua o labbra hè clamped trà i denti è a via aerea oropharyngeal.
Pacienti cù ostruzzione di e vie respiratorie inferjuri.
[Effettu indecente]nunda.
1. Prima di l'usu, sceglite a taglia curretta secondu l'età è u pesu, è verificate a qualità di u pruduttu.
2. Please verificate nanzu usu, comu trovu in unicu (packaging) i prudutti hannu i seguenti cundizioni, hè pruibitu à aduprà.
a) U periodu efficace di fallimentu di sterilizazione;
b) U pruduttu hè dannatu o un pezzu unicu di materia stranera.
3. Stu pruduttu per l'usu clinicu, u funziunamentu è l'usu da u persunale medico, dopu a distruzzione.
4. In l 'usu di u prucessu, deve esse surviglianza puntuale di l 'usu di a situazione, s'ellu ci hè un accidente, deve subitu cessà aduprà.
5. Stu pruduttu hè sterile, sterilizatu da l'oxidu di etilene.
[Almacenamiento]
I prudutti deve esse guardatu in umidità relativa di micca più di 80%, senza gas corrosive è bona ventilazione stanza pulita.
[Data di fabricazione] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Data di scadenza] Vede l'etichetta interna di l'imballu
[Persona registrata]
Produttore: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
