中文Vie aeree di Guedel
Imballaggio:50 pezzi/scatula, 10 scatule/cartone
Dimensione di u cartone:48 × 32 × 55 cm
Stu pruduttu hè adattatu per i pazienti clinichi cù ostruzione di e vie aeree, mantene a pervietà di e vie aeree.
| Specifiche di u mudellu (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specificazione nominale (lunghezza nominale) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
U pruduttu hè cumpostu da un corpu tubulare, un tubu internu di tappu di morsu (senza morsu). U corpu di u tubu è u materiale di polietilene utilizatu da u tappu di morsu di qualità medica (PE), materiale di polipropilene (PP). Sterilità di u pruduttu, se si usa a sterilizazione cù ossidu d'etilene, i residui d'ossidu d'etilene in a fabbrica devenu esse menu di 10 μg/g.
1. In l'inserimentu di e vie aeree orofaringee prima di ghjunghje à a prufundità di satisfaczione di l'anestesia, per supprimà u riflessu di a gola.
2. Selezziunate a via aerea orofaringea adatta.
3. Aprite a bocca di u paziente, è piazzatela nantu à a radica di a lingua, a lingua in sù, u muru faringeu posteriore sinistro è a via aerea orofaringea in bocca, finu à chì a fine di 1 incisivo prominente 1-2 cm, a parte anteriore di a via aerea orofaringea ghjunghjerà à u muru orofaringeu.
4. E duie mani tenenu a mandibula, a lingua sinistra di u muru faringeu posteriore, poi a flangia di i dui lati di u pulgaru hè piazzata in manu à u bordu di a via aerea orofaringea, spinghjendu almenu 2 cm, flangia finu à chì a via aerea orofaringea ghjunghje sopra u labbru.
5. Rilassate u condilu di a mandibula, è fate lu vultà à l'articulazione temporomandibulare. L'esame orale, per impedisce chì a lingua o u labbru sianu chjusi trà i denti è e vie aeree orofaringee.
Pazienti cun obstruzione di e vie respiratorie inferiori.
Effettu sfavorevolenunda.
1. Prima di l'usu, sceglite a taglia curretta secondu l'età è u pesu, è verificate a qualità di u pruduttu.
2. Verificate prima di l'usu, cum'è quelli chì si trovanu in i prudutti singuli (imballaggi) anu e seguenti cundizioni, hè pruibitu l'usu.
a) U periodu efficace di fallimentu di sterilizazione;
b) U pruduttu hè dannighjatu o un solu pezzu di materia straniera.
3. Stu pruduttu per usu clinicu, funziunamentu è usu da u persunale medicu, dopu a distruzzione.
4. In l'usu di u prucessu, deve esse un monitoraghju puntuale di l'usu di a situazione, s'ellu ci hè un accidente, deve piantà subitu l'usu.
5. Stu pruduttu hè sterile, sterilizatu da l'ossidu d'etilene.
[Studio]
I prudutti devenu esse almacenati in una umidità relativa micca superiore à 80%, senza gas corrosivi è in una stanza bianca cù una bona ventilazione.
[Data di fabricazione] Vede l'etichetta di l'imballu internu
[Data di scadenza] Vede l'etichetta di l'imballu internu
Persona registrata
Fabbricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
