中文Maschera laringea riutilizzabile per e vie aeree
Imballaggio:5 pezzi/scatula. 50 pezzi/cartone
Dimensione di u cartone:60x40x28 cm
U pruduttu hè adattatu per l'usu in pazienti chì anu bisognu di anestesia generale è rianimazione d'urgenza, o per stabilisce vie aeree artificiali non deterministiche à cortu termine per i pazienti chì anu bisognu di respirà.
Sicondu a struttura, stu pruduttu pò esse divisu in tipu ordinariu, tipu doppiu rinforzatu, tipu ordinariu, quattru tippi doppiu rinforzatu. U tubu di ventilazione di tipu ordinariu, raccordi di saccu di copertura, tubu gonfiabile, airbag indicatore, giuntu è valvula gonfiabile; rinforzatu da tubu di ventilazione, connettore di saccu di copertura, un tubu di aerazione. Indicazione di l'asta di guida d'aria, (ùn pò micca), è valvula di carica di giuntu; doppiu tipu ordinariu da u tubu di ventilazione, tubu di drenaggiu, raccordi di saccu di copertura, tubu gonfiabile, airbag indicatore, giuntu è valvula gonfiabile; doppiu tubu rinforzatu da tubu di ventilazione, tubu di drenaggiu, raccordi di saccu di copertura, tubu gonfiabile, indicatore l'airbag, u cuscinettu di cunnessione, l'asta di guida (nò), giuntu è una valvula di carica. Rinforza è doppiamente rinforzata a maschera laringea nantu à u muru internu di a trachea cù prudutti di filu d'acciaio inox. Per rinfurzà u tubu di ventilazione, u tubu di drenaggiu, u pezzu di cunnessione di u saccu di copertura, u cuscinettu di cunnessione, u tubu gonfiabile, l'airbag adotta istruzioni fatte di materiale di gomma siliconica. Se u pruduttu hè sterile; sterilizazione di l'etanu d'ossigenu anellu, i residui di ossidu d'etilene devenu esse menu di 10 μg / g.
| Modellu | Tipu ordinariu, tipu rinforzatu, | |||||||
| Specifiche (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflazione massima (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Paziente applicabile / pesu corpurale(kg) | Neonatu6 | Zitellu 6~10 | Zitelli 10~20 | Zitelli 20~30 | Adultu 30~50 | Adultu 50~70 | Adultu 70~100 | Adultu＞100 |
1. L'LMA deve verificà e specificazioni di l'etichettatura di u pruduttu.
2. Per scaricà u gasu in a via aerea di a maschera laringea in modu chì u cappucciu sia cumpletamente pianu.
3. Applicà una piccula quantità di soluzione salina nurmale o di gel solubile in acqua per a lubrificazione in u fondu di u coperchio di a gola.
4. A testa di u paziente era ligeramente in daretu, cù u so pollice sinistro in bocca di u paziente è a trazione di a mandibula di u paziente, per allargà u spaziu trà e bocche.
5. Aduprendu a manu diritta per tene a penna chì tene a maschera laringea, per mette à dispusizione, l'indice è u dettu mediu contr'à u corpu di cunnessione di u coperchiu è u tubu di ventilazione di a maschera laringea, cuprite a bocca versu a direzzione longu a linea mediana di a mandibula inferiore, a lingua attaccata à l'AML faringea, finu à chì ùn si avanza più finu à quì. Pudete ancu aduprà u metudu inversu di inserimentu di a maschera laringea, basta à cuprite a bocca versu u palatu, serà piazzata in bocca finu à a gola in fondu di a maschera laringea, è 180° dopu a rotazione, è poi cuntinuà à spinghje a maschera laringea in giù, finu à chì ùn si pò più spinghje finu à quì. Quandu si usa a maschera laringea migliorata o ProSeal cù l'asta di guida.L'asta di guida pò esse inserita in a cavità d'aria per ghjunghje à a pusizione designata, è l'inserzione di a maschera laringea pò esse tirata fora dopu l'inserzione di a maschera laringea.
6. In u muvimentu davanti à l'altra manu, preme delicatamente cù u ditu per impedisce u spustamentu di u catetere di e vie aeree di a maschera laringea.
7. Sicondu a carica nominale per copre u saccu pienu di gas (a quantità d'aria ùn pò micca superà a marca di riempimentu massimu), cunnette u circuitu di respirazione è valutate se una bona ventilazione, cum'è a ventilazione o l'ostruzione, deve esse necessaria secondu i passi di reinserzione di a maschera laringea.
8. Per cunfirmà chì a pusizione di a maschera laringea hè curretta, copre u cuscinettu di u dente, pusizione fissa, mantene a ventilazione.
9. U coperchio di a gola hè tiratu fora: l'aria daretu à a valvula d'aria di a siringa cù a siringa senza agulla hè tirata fora di u coperchio di a gola.
1. Pazienti chì eranu più propensi à avè un stomacu pienu o cuntenutu di u stomacu, o chì avianu l'abitudine di vomità è altri pazienti chì eranu propensi à u reflux.
2. Ingrandimentu anormale di u paziente cù sanguinamentu in e vie respiratorie.
3. U putenziale di i pazienti cun obstruzzione di e vie respiratorie, cum'è u mal di gola, l'ascessu, l'ematoma ecc.
4. U paziente ùn hè micca adattatu per l'usu di stu pruduttu.
1. Prima di l'usu, deve esse basatu annantu à l'età, u pesu corpurale di a scelta diversa di e specificazioni di u mudellu currettu è rilevà se a borsa perde.
2. Verificate prima di l'usu, cum'è si trova in i prudutti singuli (imballaggi) anu e seguenti cundizioni, a pruibizione di l'usu di:
a) Periodu efficace di sterilizazione;
b) u pruduttu hè dannighjatu o hà un corpu straneru.
3. L'usu deve osservà l'attività toracica di u paziente è l'auscultazione di u sonu respiratoriu bilaterale per determinà l'effettu di ventilazione è finisce u monitoraghju di u diossidu di carbonu espiratoriu. Cum'è a scuperta di fluttuazioni d'ampiezza toraciche o povere o micca fluttuanti, sente u sonu di perdita, deve tirà subitu a maschera laringea, dopu avè ripresu l'ossigenu cumpletu dopu l'impiantu.
4. Ventilazione à pressione pusitiva, a pressione di e vie aeree ùn deve micca superà i 25 cm H2O, o esse propensa à perdite o gas in u stomacu.
5. I pazienti cù una maschera laringea devenu esse à digiunu prima di l'usu, per evità a pussibilità d'aspirazione di u cuntenutu gastricu indotta da antiflussu durante a ventilazione à pressione positiva.
6. Quandu u pallone hè gonfiatu, a quantità di carica ùn deve micca superà a capacità massima nominale.
7. Stu pruduttu pò esse adupratu per usu clinicu, usu ripetutu di u numeru di micca più di 40 volte,
8. Deve esse pulitu prima di ogni usu, è dopu à a disinfezione à vapore à alta temperatura di 121 ℃ per cuntinuà 15 ~ 20 minuti, pò esse adupratu di novu.
[Studio]
I prudutti devenu esse almacenati in una umidità relativa micca superiore à 80%, a temperatura ùn deve esse superiore à 40 gradi Celsius, senza gasi corrosivi è in una stanza pulita cù bona ventilazione.
[[Data di fabricazione] Vede l'etichetta di l'imballu internu
[Data di scadenza] Vede l'etichetta di l'imballu internu
Data di publicazione di a specificazione o data di revisione]
Data di publicazione di e specificazioni: 30 settembre 2016
Persona registrata
Fabbricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
