中文Tubu Endotracheale Rinforzatu
Imballaggio:10 pezzi/scatula, 200 pezzi/cartone
Dimensione di u cartone:62x37x47 cm
U tubu endotracheale "KANGYUAN" per usu unicu hè fattu di PVC non tossicu di qualità medica cù tecnulugia avanzata. U pruduttu hà una superficia liscia è trasparente, una ligera stimulazione, un grande vulume d'apocenosi, un palloncinu affidabile, cunveniente da aduprà in modu sicuru, parechji tipi è specifiche per a scelta.
Stu pruduttu pò esse clinicamente adupratu per a respirazione artificiale, hè adupratu per inserisce da a bocca à a trachea.
Stu pruduttu include quattru tipi di specificazioni:Tubu endotracheale senza cuffia, Tubu endotracheale cù cuffia, Tubu endotracheale rinforzatu senza cuffia è Tubu endotracheale rinforzatu cù cuffia. Forma strutturale dettagliata è specifiche cum'è a seguente lista:
Figura 1:u diagrama di struttura di u tubu endotracheale
| Specificazione | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Diametru internu di u catetere (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| diametru esternu di u catetere (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Diametru internu di u pallone (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Durante l'operazione chirurgica d'intubazione, a specificazione di u produttu deve esse verificata prima.
2. Disimballate u pruduttu da l'imballu asetticu, inserite una siringa d'iniezione di 10 ml in a valvula di gas è spinghje u tappu di a valvula. (Da l'istruzzioni di u pallone pudemu vede chì u tappu di a valvula hè statu spintu fora per più di 1 mm). Dopu verificate se u pallone funziona bè pompendu l'iniettore. Dopu, cacciate l'iniettore è coprite u tappu di a valvula.
3. Dritte u pallone d'istruzzioni per rende lu lisciu quandu u pompaggio hè difficiule da fà funziunà.
4. Quandu u tubu hè inseritu in a trachea, a quantità ghjusta di soluzione salina fisiologica deve esse gocciolata in u tubu regularmente. Impedisce chì a sustanza straniera si appiccichi à u tubu. Mantene u tubu in flussu liberu per chì i pazienti possinu respirà senza intoppi.
5. Durante u prucessu d'usu, u pallone d'istruzzioni deve esse verificatu regularmente per assicurassi chì u gonfiamentu sia nurmale.
6. Estrazione: prima di caccià u tubu, aduprendu una siringa senza agulla, spinghje in a valvula per caccià tutta l'aria in u pallone, dopu chì u pallone hè appiccicatu, allora u tubu pò esse cacciatu.
Nisuna contraindicazione hè stata trovata finu à avà.
1. Stu pruduttu hè operatu da a clinica è da l'infermiera in cunfurmità cù i regulamenti di funziunamentu cunvinziunali.
2. Verificate a lista dettagliata. Sè un pezzu (imballaggio) hè cum'è seguita, ùn l'utilizate micca:
a) A data di scadenza di a sterilizazione ùn hè micca valida.
b) Un imballaggio hè dannighjatu o cuntene una sustanza straniera.
c) U pallone o a valvula automatica hè rotta o versata.
3. Stu pruduttu hè statu sterilizatu cù gasu d'ossidu d'etilene; u tempu di scadenza validu hè di 3 anni.
4. Stu pruduttu hè inseritu da a bocca o da u nasu, solu per un usu unicu, dunque scartatelu dopu un usu unicu.
5. Stu pruduttu hè fattu di PVC chì cuntene DEHP. U persunale clinicu deve esse cuscente di a putenziale nocività per i masci preadolescenti, i neonati, e donne incinte o chì allattanu, aduprate alternative se pussibule.
[Studio]
Conservà in un locu frescu, bughju è asciuttu, a temperatura ùn deve micca superà i 40 ℃, senza gas corrosivi è cù una bona ventilazione.
[data di scadenza] Vede l'etichetta di l'imballu internu
Data di publicazione di a specificazione o data di revisione]
Persona registrata
Fabbricante: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
