Recentemente, Haiyan Kangyuan MedicalStrumentu Co., Ltd. hà ottenutu cù successu u certificatu di certificazione CE di u Regulamentu UE nantu à i Dispositivi Medici 2017/745 (chjamatu "MDR") per un altru "open-t".ip cateteru urinariu (cunnisciutu ancu cum'è: tubu di nefrostomia)". Attualmente, Kangyuan Medical hà 13 prudutti chì anu passatu a certificazione MDR,cum'è quì sottu:
[Tubi endotracheali per usu unicu];
[Cateteri d'aspirazione sterili per usu unicu];
[Maschere d'ossigenu per usu unicu];
[Cannule nasali d'ossigenu per usu unicu];
[Vie aeree di Guedel per usu unicu];
[Vie Aeree di a Maschera Laringea];
[Maschere d'anestesia per usu unicu];
[Filtri di respirazione per usu unicu];
[Circuiti di respirazione per usu unicu];
[Cateteri urinarii per usu unicu (Foley)];
[Cateteri Foley in lattice per usu unicu];
[Maschera laringea in PVC per vie respiratorie];
[Cateteri Suprapubici per Usu Unicu]
Ottene a certificazione MDR di l'UE ùn significa micca solu chì Kangyuan Medical hà vintu u "pass" à u mercatu di l'UE cù standard stretti, ma indica ancu chì Kangyuan hà righjuntu u livellu internaziunale di punta in u campu di i dispositivi medichi. A certificazione MDR di l'UE hà requisiti estremamente stretti per a qualità di u produttu, e prestazioni di sicurezza, i dati clinichi è altri aspetti. A capacità di Kangyuan Medical di passà a certificazione dimostra a so forte forza tecnica è a so qualità eccezziunale di u produttu. A certificazione MDR aiuterà Kangyuan Medical à apre prufundamente u mercatu di l'UE è à migliurà a reputazione internaziunale di a marca. À u listessu tempu, incuragisce ancu Kangyuan Medical à approfonde continuamente a so gestione di a conformità tecnica, accelerà l'innuvazione tecnologica è prumove u so layout strategicu internaziunale cù standard più elevati, custruendu cusì una linea di difesa più solida per a salute è a sicurezza di i cunsumatori mundiali.
Data di publicazione: 14 di maghju 2025
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